走起路來手足舞蹈，甚至像電影里的“喪尸”在行走——29歲的林女士多年來多方求醫，均未找到病因。前陣子，病情加重的她求診于聯勤保障部隊第九〇〇醫院神經外科。原來，她患上了全世界罕見的“舞蹈癥—棘紅細胞增多癥”。

10年前，林女士忽然變得不正常，在無明顯誘因的情況下闊步行走，且手足不自主運動。她的舌頭也變得不靈活，出現言語含糊、喝水嗆咳、吞咽困難的情況。近2年來，她的癥狀逐漸加重，出現持續性四肢不自主運動的癥狀，并累及頭頸、軀干。因此，她走起路來像跳舞，并伴有言語障礙。

近日，因癥狀逐漸加重，她就診于聯勤保障部隊第九〇〇醫院神經外科。在詳細詢問病史及進行各項檢查后，該院神經外科的袁邦清主任醫師判斷林女士患的是“舞蹈癥—棘紅細胞增多癥”。這是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病，主要表現為進行性運動障礙以及認知、行為的改變。這種疾病于1960年首次報道，目前全世界僅有個案報道，累計不過百余例。

袁醫生建議林女士接受腦深部電刺激術，在大腦中植入電極，發放電脈沖至控制運動的相關神經核團,調控異常的神經電活動,從而達到治療該病的目的。林女士接受了建議。

該院神經外科團隊進行周密的術前診療并討論手術方案后，手術如期進行。在植入電極后，林女士當天就能夠步態平穩地行走一段路。手術后第3周大腦中植入的電極開機，林女士的癥狀改善得更明顯，四肢不自主運動減少，行走更穩定。

袁醫生表示，林女士術后發音有明顯改善，但吞咽功能還需后期功能鍛煉等才有可能好轉。

福州晚報記者 陳丹 通訊員 林娟 唐云珍